|
| | |
Wyrób medyczny - narzędzie, przyrząd, aparat, sprzęt, materiał lub inny artykuł, stosowany samodzielnie lub w połączeniu, włączając oprogramowanie niezbędne do właściwego stosowania wyrobu, przeznaczone przez wytwórcę do stosowania u ludzi w celu:
a) diagnozowania, zapobiegania, monitorowania, leczenia lub łagodzenia przebiegu chorób,
b) diagnozowania, monitorowania, leczenia, łagodzenia lub kompensowania urazów lub upośledzeń,
c) badania, zastępowania lub modyfikowania budowy anatomicznej lub prowadzenia procesu fizjologicznego,
d) regulacji poczęć
- który nie osiąga swojego zasadniczego zamierzonego działania w ciele lub na ciele ludzkim środkami farmakologicznymi, immunologicznymi lub metabolicznymi, lecz którego działanie może być przez nie wspomagane.
| | |
Dyrektywa maszynowa i nowe rozporządzenie (UE) maszynowe – efektywna ocena zgodności i ocena ryzyka maszyn 05-06.12.2024 cz.1 oraz 12-13.12.2024 cz.2 (Wrocław/online live) | 2024-11-18 Cert Partner | |
| | Algorytm wyznaczania SIL (EN 620061) 05-06.12.2024 (szkolenie Warszawa/online live) | 2024-11-18 Cert Partner | |
| | Nowe wymogi cyberbezpieczeństwa w Unii Europejskiej – Dyrektywa NIS 2 wchodzi w życie | 2024-11-17 Cert Partner | |
| | Wymagania rynku amerykańskiego dla produktu elektrycznego/elektronicznego – 10.12.2024 szkolenie Online Live | 2024-10-18 Cert Partner | |
| | Nowy wykaz norm zharmonizowanych z dyrektywą maszynową (2006/42/WE) | 2024-10-17 Cert Partner | |
| | Koniec dyrektywy maszynowej - nowe rozporządzenie maszynowe opublikowane | 2023-10-13 Cert Partner | |
| |
|
|
|
|
|
| | | | | Gdzie znajduje się jednostka notyfikowana dla wyrobów medycznych z grupy IIa w Polsce?
ewentualnie w Niemczech | 2003-10-23 SGS Robert Macias | |
| Więcej pytań i odpowiedzi z zakresu bieżącej dyrektywy » | Wszystkie pytania i odpowiedzi » | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
|
| |
|